京東健康線上首發(fā)萬比銳腸溶膠囊，著力提升新特藥可及性

　　日前，北京鞍石生物科技股份有限公司(鞍石生物科技)旗下1類創(chuàng)新藥伯瑞替尼腸溶膠囊(商品名：萬比銳，以下簡(jiǎn)稱為伯瑞替尼)在京東健康線上首發(fā)。該藥可用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。同時(shí)，該藥也是我國(guó)首個(gè)獲批的治療腦膠質(zhì)瘤MET異�；颊叩陌邢蛩帲�用于既往治療失敗的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突變型星形細(xì)胞瘤(WHO 4級(jí))或有低級(jí)別病史的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成人患者。此次，伯瑞替尼在京東健康線上首發(fā)，將為我國(guó)肺癌、腦膠質(zhì)瘤患者提供更多用藥選擇。

　　伯瑞替尼是一款我國(guó)自主研發(fā)的高選擇性c-Met抑制劑。截至目前，該藥已在國(guó)內(nèi)登記8項(xiàng)臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥涉及非小細(xì)胞肺癌、腦膠質(zhì)瘤等。2021年2月，伯瑞替尼被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)納入突破性治療品種，用于治療MET外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌。2022年8月，伯瑞替尼被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格。2022年9月14日，伯瑞替尼被CDE納入優(yōu)先審評(píng)。2023年11月，伯瑞替尼獲批非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥，并于2024年4月獲批腦膠質(zhì)瘤適應(yīng)癥。

　　此次伯瑞替尼選擇在京東健康線上首發(fā)，京東健康表示，將依托自身優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥供應(yīng)鏈能力和醫(yī)療健康服務(wù)資源，讓更多患者從中獲益�；颊呖梢栽诰�咨詢專業(yè)的藥師或醫(yī)生，了解藥品的使用方法、劑量以及可能的副作用等信息。此外，京東健康還可為患者提供覆蓋線上問診、藥品供應(yīng)、診后健康管理等一站式服務(wù)，幫助患者提高生活質(zhì)量。

　　京東健康表示，將繼續(xù)與合作伙伴共同努力，致力于提高新特藥的可及性，讓更多用戶及時(shí)用到所需藥品。

（責(zé)任編輯：華康）