助推醫(yī)療創(chuàng)新，華平投資被投企業(yè)達成多項戰(zhàn)略合作

　　聚焦華平投資被投企業(yè)最新動態(tài)，分享行業(yè)前沿洞見。華平投資每個季度都會定期發(fā)布被投企業(yè)的發(fā)展情況。接下來，就一起了解一下醫(yī)療健康被投企業(yè)近期動態(tài)。

　　高視醫(yī)療集團

　　近日，華平投資被投企業(yè)高視醫(yī)療集團與瑞士Haag-Streit集團簽署合作協(xié)議，正式成為Haag-Streit集團旗下全線診斷設(shè)備的中國大陸地區(qū)銷售及技術(shù)服務(wù)的獨家合作伙伴。高視醫(yī)療集團將攜手瑞士Haag-Streit集團一起持續(xù)打造眼科高精尖的診斷檢查設(shè)備，共同為中國眼科醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展騰飛貢獻力量。

　　此外，高視醫(yī)療集團還與意大利SBM Sistemi S.r.l.公司就兩款干眼診斷設(shè)備國產(chǎn)化簽署了特許協(xié)議。高視醫(yī)療被授予獨家權(quán)利在中國大陸、香港及澳門使用及利用SBM公司若干診斷技術(shù)，以及設(shè)計、生產(chǎn)、組裝及銷售SBM公司兩款診斷設(shè)備——Gaush iDea及OS1000 Topographer。本次與SBM公司合作是高視醫(yī)療集團眼科設(shè)備國產(chǎn)化策略的重要里程碑，也反映了上游供應(yīng)商的信任以及中國眼科行業(yè)的認可。

　　華瑭大昌

　　近日，在愛爾康中國舉辦的首屆合作伙伴生態(tài)大會上，華平投資被投企業(yè)華瑭大昌憑借商業(yè)運營的領(lǐng)先性和創(chuàng)新性，榮獲“2022年度最佳合作伙伴”大獎。經(jīng)過評選審核，華瑭大昌作為愛爾康重要的商業(yè)合作伙伴，在合同續(xù)簽、業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型及成本優(yōu)化等領(lǐng)域為愛爾康中國的高速發(fā)展做出了卓越的貢獻，獲得了愛爾康內(nèi)部評委一致好評。

　　北京和睦家醫(yī)療

　　近日，華平投資被投企業(yè)北京和睦家醫(yī)療救助基金會榮獲中國慈善家“2022年度慈善盛典年度榜樣機構(gòu)”。作為一家醫(yī)療救助基金會，和睦家基金會在過去的一年中堅守使命，堅持為最需要幫助的群體提供醫(yī)療救助。其中包括：2022年全年，和睦家基金會共為556名困境兒童及成人提供了醫(yī)療救助;關(guān)注困境女性健康，助力中國加速消除宮頸癌計劃;在災(zāi)害和疫情發(fā)生時，和睦家基金會發(fā)揮醫(yī)療資源優(yōu)勢，第一時間為弱勢群體調(diào)動醫(yī)療物資。

　　英矽智能

　　近日，華平投資被投企業(yè)英矽智能(Insilico Medicine)宣布，公司首款自主研發(fā)的抗特發(fā)性肺纖維化藥物INS018_055即將啟動II期臨床試驗。

　　此外，英矽智能中東區(qū)域研發(fā)中心在阿聯(lián)酋的阿布扎比也正式揭幕。該區(qū)域中心將聚焦生成式人工智能與量子計算研發(fā)科學，拓展人工智能藥物研發(fā)平臺能力，探索老齡化研究和可持續(xù)化學，立足阿布扎比輻射海灣地區(qū)，支持當?shù)蒯t(yī)療健康行業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

　　目前，英矽智能的中東研發(fā)中心已匯聚超過40位來自全球的人工智能與軟件開發(fā)領(lǐng)域頂尖人才，未來公司計劃挖掘本地人才資源，進一步擴大研發(fā)中心規(guī)模。

　　海和藥物

　　近日，華平投資被投企業(yè)海和藥物宣布其具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的口服強效、高選擇性的小分子MET抑制劑谷美替尼片(研發(fā)代號：SCC244)最新臨床研究結(jié)果亮相2022歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA Congress 2022)。近日，海和藥物宣布旗下產(chǎn)品口服、強效、高選擇性的小分子MET抑制劑，化藥1類新藥海益坦@谷美替尼片獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準在中國獲得附條件批準上市。該藥品的上市為具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLO)患者提供了新的治療選擇。這也是上海市今年獲批的第3款國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥。

　　和譽醫(yī)藥

　　近日，華平投資被投企業(yè)和譽醫(yī)藥宣布其創(chuàng)新CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準進入一項針對腱鞘巨細胞瘤患者的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究。這是繼Pimicotinib去年10月獲中國藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準可進入臨床III期研究，及在中美兩地獲得突破性療法認證之后的又一重要里程碑。

　　Pimicotinib是和譽醫(yī)藥管線中第一個同時獲得中美兩國國際多中心臨床III期試驗許可的小分子抑制劑，也是中國第一個自主研發(fā)并進入全球臨床III期的高選擇性CSF-1R抑制劑。

　　和譽醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗也獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床研究許可，即將開展針對晚期實體瘤的國內(nèi)首次人體I期臨床試驗。這是繼ABSK121獲得美國FDA IND批準之后，和譽醫(yī)藥在該項目上取得的又一重要進展。

　　作為中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)最大、最活躍的投資機構(gòu)之一，華平投資持續(xù)深耕產(chǎn)業(yè)近20年，投資了諸多標桿企業(yè)和創(chuàng)新公司。目前，華平投資已累計在中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資超過160億人民幣，長期重點關(guān)注和布局創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械的技術(shù)創(chuàng)新、醫(yī)療服務(wù)升級以及消費醫(yī)療等領(lǐng)域。

（責任編輯：華康）