振東制藥：巖舒復(fù)方苦參注射液又入SCI，影響因子6.776！

　　流行病學(xué)顯示，全球新診斷癌癥病例近1930萬(wàn)，死亡1000萬(wàn)。目前，主要治療方法包括手術(shù)切除、化療、放療、靶向治療和免疫治療，但由于耐藥、毒副作用多等原因，仍然面臨著巨大的挑戰(zhàn)。

　　傳統(tǒng)中藥已被證實(shí)對(duì)抗癌有效，其中振東制藥生產(chǎn)的復(fù)方苦參注射液(CKI)是經(jīng)臨床驗(yàn)證的典型中藥配方，研究表明CKI具有廣譜抗腫瘤活性，對(duì)肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、結(jié)腸癌、髓系白血病、乳腺癌具有良好抗腫瘤療效。

　　一、CKI治療肺癌

　　CKI通過(guò)不同的作用機(jī)制抑制NSCLC細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移、侵襲和增強(qiáng)放療、化療療效，降低不良反應(yīng)發(fā)生。

　　作用機(jī)制：

　　抑瘤作用：CKI可激活CDIPT和cPLA2，調(diào)控1-�；�-sn -甘油- 3-磷酸肌醇的生物合成途徑，顯著抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng);

　　靶向作用：CKI治療肺癌潛在靶點(diǎn)為 CHRNA3、 DRD2、PRKCA、CDK1、CDK2、CHRNA5;

　　改善免疫功能：CKI通過(guò)增加CD3 +細(xì)胞、CD4 +、CD4 + /CD8 +、NK細(xì)胞比例，改善免疫功能;

　　增敏化療：CKI通過(guò)下調(diào)PI3K/Akt/mTOR通路和上調(diào)腫瘤細(xì)胞自噬對(duì)化療藥物致敏，起到增效減毒作用。

　　二、CKI治療肝癌

　　CKI聯(lián)合TACE是治療肝癌的有效方法，減輕肝纖維化、抑制細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移，改善生活質(zhì)量，提高患者生存率。

　　作用機(jī)制：

　　減輕肝纖維化：CKI通過(guò)穩(wěn)定Smad7/TGFβR1相互作用，抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)激活，改善肝功能減輕肝纖維化;

　　促進(jìn)凋亡：CKI通過(guò)抑制能量代謝和DNA修復(fù)途徑，阻滯SMMC-7721、HepG2細(xì)胞周期，抑制遷移侵襲，促進(jìn)凋亡;

　　預(yù)防病變：CKI通過(guò)調(diào)控Notch通路或上調(diào)CAR、E-cadherin表達(dá)，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，從而預(yù)防病變。

　　三、CKI治療胃癌

　　CKI通過(guò)降低炎癥因子水平，降低脂質(zhì)過(guò)氧化物水平以及多靶點(diǎn)作用控制胃癌進(jìn)展。

　　作用機(jī)制：

　　抗炎：CKI通過(guò)降低血清IL-6和TNF- α水平;

　　抗氧化：降低脂質(zhì)過(guò)氧化物水平，提高GSH水平和GSH依賴(lài)酶活性，抑制胃癌發(fā)生;

　　靶向作用：CKI通過(guò)靶向CCND1、PIK3CA、AKT1、MAPK1、ERBB2，調(diào)控細(xì)胞周期，抑制胃癌進(jìn)展。

　　四、CKI治療急性髓系白血病

　　CKI主要通過(guò)調(diào)節(jié)Prdxs/ROS/Trx1信號(hào)通路，抑制人急性髓系白血病進(jìn)展，對(duì)造血干細(xì)胞(HSCs)和T細(xì)胞幾乎沒(méi)有毒性作用。

　　作用機(jī)制：

　　抑制增殖：CKI通過(guò)上調(diào)線粒體細(xì)胞質(zhì)中Prdx3和Prdx2的表達(dá)，下調(diào)Trx1表達(dá)，降低細(xì)胞內(nèi)ROS水平，維持細(xì)胞內(nèi)氧化還原并進(jìn)一步抑制AML細(xì)胞增殖。

　　復(fù)方苦參注射液由苦參、白土苓組成，于1995年由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所研發(fā)上市，獨(dú)家專(zhuān)利品種，具有多生物活性成分、多抗腫瘤機(jī)制、多靶點(diǎn)抑瘤作用等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，對(duì)肝癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、急性髓系白血病、結(jié)腸癌等發(fā)揮良好抗癌作用。

　　振東制藥長(zhǎng)期與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國(guó)藥科大學(xué)、中國(guó)復(fù)方新藥開(kāi)發(fā)國(guó)家工程研究中心、山西省中醫(yī)研究院等多家科研院所合作，進(jìn)行新產(chǎn)品的研制開(kāi)發(fā)，并承擔(dān)了國(guó)家“十一·五”重大專(zhuān)項(xiàng)科技項(xiàng)目。

（責(zé)任編輯：華康）