創(chuàng)新與質(zhì)量雙驅(qū)動，齊魯制藥集團拓寬全球發(fā)展之路

　　創(chuàng)新致遠,質(zhì)優(yōu)行穩(wěn)。在齊魯制藥集團國際化發(fā)展之路上,創(chuàng)新與質(zhì)量相互貫通,相輔相成,共同積蓄出海航行的動力,推動齊魯制藥向世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價值鏈頂端邁進。

　　1981年,處于轉(zhuǎn)型關(guān)鍵期的齊魯制藥,堅定對自主研發(fā)的不懈追求,向科技要生產(chǎn)力,成為企業(yè)“突圍”的方向。90年代,在國內(nèi)有名的齊魯制藥將目光瞄向海外,斥巨資引進當時世界上最先進的制藥生產(chǎn)設備與研發(fā)儀器,向國外有聲的目標進發(fā)。

　　如今,齊魯制藥已在中美成立5個創(chuàng)新中心,充分汲取國外先進的研發(fā)資源,組建4400余人的高素質(zhì)研發(fā)人才隊伍。聯(lián)動齊魯創(chuàng)新藥物研究院、齊魯生物技術(shù)開發(fā)研究院、齊魯藥物研究院,建立涵蓋化學藥物和生物技術(shù)藥物的早期發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的完整創(chuàng)新開發(fā)體系,解決目前未被滿足的臨床需求為導向,緊跟國際創(chuàng)新藥發(fā)展趨勢,同時聚焦重大多發(fā)疾病領(lǐng)域,進行高臨床價值藥物的研發(fā),不斷為臨床提供更多優(yōu)質(zhì)用藥選擇,以期提高用藥可及性。

　　“企業(yè)的百萬分之一,即是患者的百分之百”是齊魯制藥一以貫之的質(zhì)量文化,執(zhí)行與國際接軌的高標準質(zhì)量體系,使齊魯制藥成為國內(nèi)首家通過美國FDA、歐盟EDQM、英國MHRA無菌產(chǎn)品認證的企業(yè),并通過世界衛(wèi)生組織WHO、日本PMDA、澳大利亞TGA、南非MCC等國際主流市場官方認證,產(chǎn)品遠銷90多個國家和地區(qū),惠及全球約10億患者。

　　質(zhì)量是創(chuàng)新的基礎(chǔ),創(chuàng)新是質(zhì)量的提升,二者互為因果,聯(lián)系緊密。齊魯制藥研發(fā)人員在藥物研究過程中,遵循“質(zhì)量源于設計”的理念,制定科學高效的質(zhì)量管理方案,聚焦技術(shù)、工藝、生產(chǎn)、臨床生物等效性等多方面,保障研究成果與原研品質(zhì)一致、臨床等效。截至目前,齊魯制藥共有137個產(chǎn)品通過或視同通過一致性評價,其中52個為國內(nèi)首家,一致性評價申報質(zhì)量、速度、獲批數(shù)量領(lǐng)跑全國。

　　放眼世界,未來可期。創(chuàng)新與質(zhì)量澆筑國際化戰(zhàn)略堅實基礎(chǔ),打造出一條齊魯制藥特色的全球發(fā)展之路。未來,齊魯制藥集團將用創(chuàng)新與質(zhì)量譜寫國際化發(fā)展新篇章,持續(xù)向“成為有全球影響力的世界級制藥企業(yè)”目標進發(fā)。

（責任編輯：華康）