核心品種+新品研發(fā)“兩開花” 一品制藥成功過會再啟新路！

　　近期，作為國內(nèi)較早生產(chǎn)吸入性全身麻醉藥的企業(yè)之一的一品制藥成功過會，意味著已歷經(jīng)兩輪問詢的一品制藥最終闖關(guān)成功，將借力主流資本市場之力駛?cè)霕I(yè)務(wù)發(fā)展的快車道，也意味著在創(chuàng)業(yè)板上市的“河北軍團”或?qū)⒃偬硪粏T。

　　據(jù)悉，一品制藥是國內(nèi)較早生產(chǎn)吸入性全身麻醉藥的企業(yè)之一，憑借在國內(nèi)率先研發(fā)出了恩氟烷、異氟烷和七氟烷的全套生產(chǎn)技術(shù)奠定了麻醉領(lǐng)域的龍頭地位，并取得了“河北省麻醉藥技術(shù)創(chuàng)新中心”、“石家莊市麻醉藥技術(shù)創(chuàng)新中心”等榮譽稱號。目前公司秉持“原料藥+制劑”一體化發(fā)展戰(zhàn)略擴大利潤空間，產(chǎn)品覆蓋心血管類、麻醉類、代謝類等重點領(lǐng)域，核心產(chǎn)品吸入用七氟烷、鹽酸羅哌卡因注射液、氟比洛芬酯原料藥帶動營收實現(xiàn)快速增長，具有強大的市場潛力。

　　招股書顯示，一品制藥本次擬在深交所創(chuàng)業(yè)板公開發(fā)行股票2,300萬股，不低于發(fā)行后總股本的25.08%，擬募集資金50,000.00萬元，分別用于“湖北一科原料藥、液體劑、吸入溶液劑、注射劑生產(chǎn)項目”、“藥品研發(fā)項目”和“補充流動資金”。其中，藥品研發(fā)擬投資總額為5165.00萬，實施主體為全資子公司一品生物。

　　研發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)提升創(chuàng)新能力、推動業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展的底層邏輯。2019年至2022年上半年，一品制藥研發(fā)投入分別為1805.92萬元、2605.29萬元、1683.55萬元、1429.55萬元。此次成功上會，無疑將為一品制藥研發(fā)注入新動能。

　　目前，一品制藥在研項目30余個，其中核心領(lǐng)域麻醉領(lǐng)域重點在研項目為吸入麻醉藥地氟烷;心腦血管用藥領(lǐng)域有己酮可可堿及原料藥、丁苯酞注射液及原料藥等同步推進研發(fā)。

　　值得注意的是，一品制藥除了不斷以持續(xù)投入研發(fā)進一步夯實麻醉類、心血管領(lǐng)域優(yōu)勢外，還在罕見病領(lǐng)域開啟新路，目前在研項目有苯乙酸鈉和苯丁酸甘油酯原料藥、磷酸二氨基吡啶片及原料藥、吸入用一氧化氮及原料藥、布洛芬賴氨酸鹽制劑及原料藥。根據(jù)招股書，一品制藥擬投入5165.1萬元將用于罕見病藥研發(fā)項目。

　　目前，國家出臺了一系列對罕見病用藥的支持政策，以實施優(yōu)先審評審批的方式鼓勵藥品研發(fā)。2022年11月，中國罕見病聯(lián)盟在2022年中國罕見病大會上表示:“2022年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整，對罕見病用藥開通單獨申報渠道，支持其優(yōu)先進入醫(yī)保藥品目錄。罕見病藥的進保提速，為新藥研發(fā)注入一針強心劑。”

　　除此之外，我國龐大的人口基數(shù)奠定了對罕見病藥品的大量需求，而目前中國仿制藥市場中涉及罕見病的仿制藥生產(chǎn)缺口較大，整體市場仍有很大增長空間。市場調(diào)研機構(gòu)Frost&Sullivan預(yù)測，全球罕見病藥物市場規(guī)模將由2020年的1351億美元增至2030年的3833億美元，年復(fù)合增長率高達11%。因此，在政策利好與臨床需求的雙驅(qū)動下，罕見病用藥在研項目不僅能發(fā)揮企業(yè)社會價值，也有望構(gòu)成一品制藥未來業(yè)績重要增長點。

　　隨著在研產(chǎn)品矩陣的不斷落地鋪開，實現(xiàn)核心品種+新品研發(fā)“兩開花”，在未來，一品制藥有望乘風(fēng)資本市場打開全新增長極。

（責(zé)任編輯：華康）