國(guó)內(nèi)首個(gè)治療法布雷病rAAV基因藥物臨床研究在成都啟動(dòng)

　　四川大學(xué)華西醫(yī)院9日對(duì)外披露，該醫(yī)院近期已啟動(dòng)國(guó)內(nèi)首個(gè)治療法布雷病的重組腺相關(guān)病毒(rAAV)基因藥物臨床研究項(xiàng)目，并完成了首例患者治療。

　　法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體蓄積病，男性病情多重于女性患者。研究顯示，男性新生兒中發(fā)病率為1/110000-1/40000，其病因?yàn)?alpha;-半乳糖苷酶A基因突變，基因產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能異常，使得代謝底物鞘氨醇三聚己糖苷和相關(guān)鞘糖脂在心、腎、肺、眼、腦和皮膚等多種器官的神經(jīng)及血管組織細(xì)胞中堆積，導(dǎo)致心室肥厚、腎衰、腦卒中、外周神經(jīng)疼痛等病癥發(fā)生。心肌病變常是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。法布雷病傳統(tǒng)治療方案為酶替代療法，患者需要每?jī)芍茌斪⒁淮伟⒓犹敲盖医K身治療。

　　參與此次臨床研究的患者閻某今年24歲，兩年前經(jīng)基因檢測(cè)確診。確診后，由于酶替代治療高昂的價(jià)格，其一直未接受治療。直到酶替代治療進(jìn)入醫(yī)保后，閻某才開始接受兩周一次的靜脈輸注治療，但是頻繁入院給其生活帶來了極大的不便。

　　近期，閻某申請(qǐng)成為首例基因療法志愿者。經(jīng)過嚴(yán)格篩選以及治療前的準(zhǔn)備、檢查，今年10月26日，閻某接受基因藥物治療。在隨后觀察中，閻某表示沒有任何不適。后續(xù)的半乳糖苷酶活性檢測(cè)中顯示，閻某體內(nèi)的半乳糖苷酶活性已經(jīng)達(dá)到了正常人水平。當(dāng)前，閻某身體情況仍在研究人員的嚴(yán)密監(jiān)測(cè)中。

　　該臨床研究項(xiàng)目由四川大學(xué)華西醫(yī)院內(nèi)科主任、罕見病診療及研究中心副主任陳玉成教授牽頭，聯(lián)合國(guó)內(nèi)六家三甲醫(yī)院共同開展。研究用藥ZS805由四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室董飚教授和鄒凱兒教授牽頭研發(fā)。

　　董飚教授介紹，ZS805的基因表達(dá)盒框架搭載了自主研發(fā)的肝臟特異啟動(dòng)子和基因工程改造優(yōu)化后的α-半乳糖苷酶A基因，保證α-半乳糖苷酶A蛋白在肝臟細(xì)胞中特異表達(dá)并高效分泌，提高了藥物的安全性與有效性。同時(shí)，還選擇了能夠覆蓋絕大部分患者的AAV載體血清型，提高了該產(chǎn)品未來廣泛的適用范圍。

　　據(jù)悉，未來該基因藥物問世有望實(shí)現(xiàn)法布雷病“一針治療，長(zhǎng)期乃至終身有效”，為廣大飽受病痛折磨的法布雷病患者帶來治愈希望。

（責(zé)任編輯：華康）