加強原創(chuàng)靶點開發(fā) 推動醫(yī)藥源頭創(chuàng)新

　　

　　據(jù)工業(yè)和信息化部數(shù)據(jù)，截至2023年11月，我國規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)超過1萬家。圖為山東某制藥公司的生產(chǎn)線。新華社記者 郭緒雷攝

　　【院士訪談】

　　◎本報記者 張佳星

　　當(dāng)前，我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)建立了研發(fā)鏈、產(chǎn)業(yè)鏈緊密銜接，產(chǎn)學(xué)研用深度融合的國家藥物創(chuàng)新技術(shù)體系，新藥研發(fā)呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢。而另一方面，我國醫(yī)藥研發(fā)源頭創(chuàng)新仍存在短板，在研藥物的靶點以跟蹤為主、靶點過于集中以及新藥創(chuàng)制的關(guān)鍵核心技術(shù)不足等問題，始終制約著醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

　　那么，原創(chuàng)靶點始終止步于基礎(chǔ)研究階段的原因是什么?如何推動原創(chuàng)靶點的應(yīng)用開發(fā)?如何讓理論研究為產(chǎn)業(yè)應(yīng)用提供源源不斷的“原動力”?帶著上述問題，科技日報記者近日專訪了中國科學(xué)院院士、藥物化學(xué)家張禮和。

　　以設(shè)計工程的思路尋找靶點

　　記者：當(dāng)前，難以開發(fā)出全新靶點制約著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。靶點難找的原因是什么?

　　張禮和：早期的藥物，特別是天然產(chǎn)物來源的藥物，往往是先有藥物再有對藥物作用機理的研究�，F(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的發(fā)展使人們在生命科學(xué)的基礎(chǔ)研究領(lǐng)域，發(fā)現(xiàn)了很多關(guān)系到正常生理和病理過程的蛋白、酶和信號通路。例如，某一蛋白或酶能夠影響重要的生命活動，如果有疾病是這一生命活動的異常導(dǎo)致，那么理論上，我們調(diào)控這一蛋白就可以治療這種疾病。我們稱這樣的靶點為藥物的“潛在靶點”。藥物化學(xué)家就是要通過確證這些靶點來篩選藥物。

　　之所以稱它們?yōu)椤皾撛诎悬c”，是因為這些靶點的作用只在基礎(chǔ)研究的試驗中得到了證明，但在疾病模型，特別是在臨床治療中并沒有獲得證明。在藥物研究中，要根據(jù)病理過程發(fā)生的機制，找到在臨床上對疾病有治療作用，且不會對生命其他活動產(chǎn)生副作用或者副作用可控的藥物。這樣的藥物針對的靶點才是真正的藥物靶點。

　　那么，怎么去掉“潛在”兩個字?這需要藥物化學(xué)家們開展大量工作，把生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成藥物開發(fā)。

　　我們可以看看原創(chuàng)靶點開發(fā)的真實案例�，F(xiàn)在醫(yī)藥領(lǐng)域有很多成功的靶點。圍繞這些靶點，醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)出了大量銷售額過億元甚至幾十億元的有效藥物。然而追溯這些“頂流”醫(yī)藥靶點的歷史，我們會發(fā)現(xiàn)，它們中的很多都有不被看好的經(jīng)歷。比如治療腫瘤的蛋白激酶抑制劑的靶點蛋白激酶，是新藥開發(fā)中最成功的藥物靶點之一。電影《我不是藥神》的藥物原型諾華的格列衛(wèi)即蛋白激酶抑制劑。格列衛(wèi)于2001年問世，在此之后，F(xiàn)DA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)已經(jīng)批準(zhǔn)了70多種小分子激酶抑制劑。

　　但人們最初發(fā)現(xiàn)蛋白激酶時，并不認(rèn)為它適合作為藥物的靶點。原因之一在于，激酶的作用是讓生物體內(nèi)的蛋白發(fā)生磷酸化反應(yīng)，蛋白磷酸化反應(yīng)的底物是三磷酸腺苷，而三磷酸腺苷也是我們生物體內(nèi)最直接的能量來源。如果將三磷酸腺苷比作發(fā)動機的“汽油”，將激酶比作“煤炭”，那么，使用小分子激酶抑制劑，就相當(dāng)于想用小型“滅火器”阻止“汽油”堆里的“煤炭”燃燒。效果實在是杯水車薪。

　　這曾被認(rèn)為是激酶從潛在靶點蛻變成靶點的過程中一個基本不可解決的問題。但經(jīng)過不斷探索，藥物化學(xué)家在共價結(jié)合抑制劑和蛋白的變構(gòu)效應(yīng)中取得突破，最后找到了開發(fā)藥物的辦法。這種方法讓小分子通過“共價結(jié)合”的方式找到激酶，或者改變激酶活性位點的構(gòu)象。其中涉及到小分子的設(shè)計、蛋白構(gòu)象的解析等一系列問題。

　　這只是藥物靶點開發(fā)中的案例之一，說明理論上的“潛在靶點”與真正的靶點之間，還隔著一座甚至幾座需要被打通的“山頭”。要通過概念性證明、成藥性證明，“打隧道、架橋、修盤山路”，最終給出一個可行方案，才能找到醫(yī)藥源頭創(chuàng)新的靶點。而打通這些阻礙，需要藥學(xué)、化學(xué)分子、蛋白結(jié)構(gòu)、遞送系統(tǒng)等不同領(lǐng)域的合作。我們要像設(shè)計工程一樣，設(shè)計、論證靶點的可行性，才能說開發(fā)出了新的靶點。

　　抓住源頭創(chuàng)新的偶然性與必然性

　　記者：基于新靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)形勢如何?源頭創(chuàng)新存在偶然性，如何提高抓住偶然性的能力?

　　張禮和：當(dāng)前仍有很多新靶點在研發(fā)的路上。誰能在完成成藥性證明的同時，突破技術(shù)瓶頸進行技術(shù)創(chuàng)新，并牢牢抓住知識產(chǎn)權(quán)，誰就能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的源頭創(chuàng)新。長遠(yuǎn)來看，源頭創(chuàng)新能夠幫助發(fā)展出整個系列的產(chǎn)品，甚至豐富現(xiàn)在的藥學(xué)理論。

　　例如，在癌癥中有一種常見的突變基因KRAS。它的突變會激活細(xì)胞，使細(xì)胞不斷增殖，引發(fā)癌癥。但過去幾十年，人類一直無法對KRAS進行調(diào)控。因為KRAS的表面十分平坦，就好像沒有“鎖眼”，因此，藥物作為“鑰匙”找不到著力點。最近，有學(xué)者提出一種利用“分子膠”技術(shù)的方案，有望解決這個問題�！胺肿幽z”實際上也來自一個老概念。上世紀(jì)90年代，有人提出小分子可以把兩個蛋白拉在一起。經(jīng)過多年的摸索和反復(fù)試驗，這一概念在技術(shù)上的可行性不斷提高�！胺肿幽z”一旦實現(xiàn)，將為發(fā)現(xiàn)癌癥治療靶向藥物提供一個新的方向。

　　然而，這類新概念的研發(fā)目前并未大量出現(xiàn)在我國醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)規(guī)劃中。尋找靶點的基礎(chǔ)研究、跟蹤創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)研究在我國都形成了相當(dāng)?shù)囊?guī)模，但如何把一個沒有成熟的靶點變?yōu)槌墒斓陌悬c，恰恰是我們現(xiàn)在非常欠缺的。

　　源頭創(chuàng)新雖然存在偶然性，但是從科學(xué)研究的角度看，它又是必然的。基礎(chǔ)研究的長期積累，一定會產(chǎn)生新的發(fā)現(xiàn)。俗話說，辦法總比困難多。如果源頭創(chuàng)新是一項“逢山開路遇水搭橋”的工程，那么選對方向，開展多方位的深入研發(fā)，必然會找到讓“潛在靶點”成熟的方法。

　　當(dāng)前，我國的醫(yī)藥研發(fā)習(xí)慣于使用已經(jīng)被證明的成熟靶點。雖然對基于成熟靶點的藥物進行藥效提升也是一種創(chuàng)新，但慣于使用成熟靶點，也體現(xiàn)了我們源頭創(chuàng)新力不足的問題。

　　要想抓住源頭創(chuàng)新的偶然性，使其變成必然，一方面應(yīng)營造有利于創(chuàng)新的環(huán)境。不管哪個領(lǐng)域，都要允許失敗，不能當(dāng)一個靶點研究失敗時，對于它的投資、關(guān)注度、口碑等都下降;而當(dāng)國際頂刊發(fā)表關(guān)于這一靶點的文章時，又好像看到了希望，將這一靶點抬得很高。這樣的風(fēng)氣不利于堅持創(chuàng)新。另一方面，應(yīng)通過調(diào)整體制機制，鼓勵創(chuàng)新力量投入到靶點的“概念研究”工作中，著力完成靶點的概念驗證“工程”。

　　概念證明性研究讓不可能變成可能

　　記者：什么是概念證明性研究?這類研究的作用是什么?

　　張禮和：概念證明性研究是指藥物學(xué)家通過廣泛深入的研究，證明生物學(xué)家的發(fā)現(xiàn)和基礎(chǔ)研究的理論、概念在治療藥物的設(shè)計過程中是能用的。這項工作能夠把不可能應(yīng)用的藥物靶點變成可能的藥物靶點。

　　概念證明性研究屬于藥物開發(fā)的早期研究。它非常重要，需要藥學(xué)家將生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的最新進展從“想法”“概念”變成藥物設(shè)計的“藍圖”。在實踐中，這個變成“藍圖”的過程往往要解決諸多技術(shù)方面的問題，并提供不止一種解決方案。

　　例如大家熟知的新冠mRNA疫苗的研發(fā)。之前RNA進入人體會引起炎癥反應(yīng)，不僅不能起到預(yù)防或者治療疾病的效果，還會對人體產(chǎn)生危害。而2023年的諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎獲得者找到了mRNA引起炎癥反應(yīng)的原因，發(fā)現(xiàn)利用偽尿苷酸替代mRNA結(jié)構(gòu)中的尿苷酸可以抑制炎癥反應(yīng)。這為mRNA疫苗的成功研發(fā)掃清了最大的障礙，解決了藥物從概念走向可用過程中的核心問題。在這之后，更優(yōu)化的修飾、遞送系統(tǒng)等問題被一一解決，概念性研究完成，最終mRNA疫苗從概念走向了產(chǎn)業(yè)化。

　　記者：概念證明性研究作為創(chuàng)新靶點開發(fā)的重要環(huán)節(jié)，是如何完成的?

　　張禮和：概念證明性研究有別于純理論研究，且其位于轉(zhuǎn)化研究的前端。它應(yīng)該歸屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究，比理論基礎(chǔ)研究更注重新概念、新原理和新方法的驗證。

　　概念證明性研究是藥物源頭創(chuàng)新的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，只有完成對潛在靶點的概念證明性研究，才能將其開發(fā)為新藥靶點。

　　我們可以梳理一下FDA近年的藥物創(chuàng)新數(shù)據(jù)，了解概念證明性研究的完成情況。

　　數(shù)據(jù)顯示，2015年—2021年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了323個新藥，其中源頭創(chuàng)新藥物比重逐年增加，到2022年在新藥中的占比已經(jīng)超過一半。在這323個新藥中，有138個是排名前20的生物制藥公司開發(fā)的。這138個新藥中的65%來自外部引進，28%為自主研發(fā)，5%是合作開發(fā)�？梢娡獠縿�(chuàng)新型小企業(yè)是醫(yī)藥公司獲得藥物創(chuàng)新的重要源頭之一。

　　這給我們帶來的啟示是，大企業(yè)要有戰(zhàn)略眼光投資創(chuàng)新企業(yè)或者開展戰(zhàn)略合作。從國家層面而言，應(yīng)該加強基礎(chǔ)研究、轉(zhuǎn)化研究、開發(fā)研究的均衡布局。相關(guān)部門應(yīng)加強對高校、科研機構(gòu)的源頭創(chuàng)新研究的支持力度，同時鼓勵高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)進行概念證明性研究，將我國靶點發(fā)現(xiàn)的研究鏈補齊。

　　我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新正當(dāng)其時

　　記者：我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)位于“第二梯隊”。那么，我們是否已經(jīng)具備醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新的條件?

　　張禮和：的確，中國醫(yī)藥創(chuàng)新在研發(fā)管線和上市新藥的數(shù)量指標(biāo)方面都位居全球“第二梯隊”前列。在研發(fā)管線的產(chǎn)品數(shù)量上相較于同為第二梯隊的日本占比更高，占全球數(shù)量的13.9%�？梢�，當(dāng)前各醫(yī)藥企業(yè)加大了對技術(shù)創(chuàng)新和藥物研發(fā)的投入，資本市場也提升了對醫(yī)藥創(chuàng)新的支持。

　　同時，我國醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)增長，預(yù)計很快將達到2萬億元人民幣的規(guī)模。這些都表明，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新有著強大的創(chuàng)新基礎(chǔ)和龐大的應(yīng)用市場。

　　越來越多的人意識到從仿制跟蹤到源頭創(chuàng)新的必要性。例如，同樣是“替尼”類的藥物，通過“頭對頭”臨床試驗研發(fā)出的，能夠滿足“臨床未滿足需求”的藥物效果就可以超過此前的藥物。因此，源頭創(chuàng)新是推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵。

　　記者：當(dāng)前應(yīng)抓住哪些新的機遇，開啟我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新的“大門”?

　　張禮和：核酸藥物開啟了創(chuàng)新藥物的新時代。核酸是基因的物質(zhì)載體。在基因?qū)用�，調(diào)控基因、功能基因能提供更多的藥物靶點。這為核酸藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用提供了廣闊的空間，也為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開展源頭創(chuàng)新提供了很好的機遇。

　　事實上，核酸藥物不僅可以治療遺傳性疾病，還能治療高血壓等常見病、慢性疾病。甚至在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、癌癥等久攻不克的疾病方面，核酸藥物也展現(xiàn)了良好的效果。

　　從目前發(fā)展趨勢看，核酸藥物的研發(fā)速度要快于化學(xué)藥、抗體藥、細(xì)胞藥物等其他種類的藥物。因為核酸藥物在mRNA層面進行干預(yù)，對耐藥性影響小。更重要的是，它給藥劑量小、安全性較高，進入體內(nèi)的藥效周期可以按照月來計算。

　　目前，全球核酸藥物有195個進入臨床試驗階段。這是一個新興領(lǐng)域、一條嶄新賽道，我們亟須加強基礎(chǔ)研究，開展更多概念證明性研究，突破技術(shù)瓶頸，著力新分子靶點的開發(fā)，進而成就核酸活性分子的成藥性，助推我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開啟源頭創(chuàng)新。

　　[致青年科技人才]

　　當(dāng)前，我國的科研實力和創(chuàng)新能力不斷增強，進一步向創(chuàng)新型國家前列邁進。青年科技人才今后將成為科研領(lǐng)域的中堅力量、創(chuàng)新發(fā)展的主力軍。

　　要在肩負(fù)國家使命的同時成就一番事業(yè)，首先要將眼光放長遠(yuǎn)。年輕人才在成長過程中一定會遇到曲折和坎坷。這個時候不要拘泥于眼前的困難，不要局限于本專業(yè)、本學(xué)科，要從歷史的維度、學(xué)科的寬度看待問題，注重學(xué)習(xí)和積累。這樣總會迎來發(fā)展新機遇。

　　要將“第一”作為不變的追求。在醫(yī)藥領(lǐng)域，研發(fā)原始創(chuàng)新藥是不變的追求，因為只有這樣才能真正在國際上取得領(lǐng)先。年輕人不要一味追蹤別人的工作。做研究就要做一些國際上沒有做過的內(nèi)容、沒有解決的問題，樹立以開創(chuàng)性的工作帶動某個細(xì)分領(lǐng)域甚至整個行業(yè)發(fā)展的目標(biāo)。

　　——張禮和

（責(zé)任編輯：華康）