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首個(gè)國產(chǎn)PCSK9單抗藥獲批

時(shí)間:2023-08-23 10:55:13   來源:科技日?qǐng)?bào)

  8月21日,記者獲悉,由信達(dá)生物自主研發(fā)的全人源抗PCSK9單抗——托萊西單抗注射液近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。它也是首個(gè)獲批的中國原研抗PCSK9單抗藥物。

  近年來,我國心血管疾病發(fā)病率持續(xù)升高,以動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)為主的心血管疾病高居我國城鄉(xiāng)居民死因第一位,占整體死因的40%以上。在導(dǎo)致心血管疾病的諸多高危因素中,最常見且最危險(xiǎn)的是血脂異常,尤其是俗稱“壞膽固醇”的低密度脂蛋白膽固醇升高,被認(rèn)為是驅(qū)動(dòng)ASCVD發(fā)生和進(jìn)展的主要因素。因此,為預(yù)防和治療相關(guān)心血管疾病,控制“壞膽固醇”至關(guān)重要。

  要調(diào)控“壞膽固醇”水平,醫(yī)學(xué)界通常會(huì)采用抑制膽固醇合成、吸收,促進(jìn)膽固醇清除等方式。

  目前,多數(shù)患者的治療會(huì)采用抑制膽固醇合成的他汀類藥物,但接受這類藥物治療后,相當(dāng)一部分患者“壞膽固醇”水平仍不能達(dá)標(biāo)或者不能耐受他汀類藥物的不良反應(yīng)。PCSK9抑制劑的出現(xiàn),為治療血脂異常開辟了新方向。

  PCSK9是一種由人體肝臟合成的蛋白酶,當(dāng)它與肝臟表面的“壞膽固醇”受體結(jié)合時(shí),會(huì)抑制受體本身所具有的清除“壞膽固醇”的能力。

  因此,只要抑制PSCK9的活性,就能夠增加肝臟表面“壞膽固醇”受體的數(shù)量,從而加強(qiáng)其對(duì)“壞膽固醇”的攝取和分解能力。PCSK9抑制劑就是通過這種作用機(jī)理起效的一種新型降脂藥物。研究表明,PCSK9抑制劑降脂效果顯著強(qiáng)于他汀類藥物,同時(shí)因?yàn)椴挥妙l繁給藥且沒有明顯的腎臟不良反應(yīng),在臨床更受歡迎且獲得國內(nèi)外指南推薦。

  過去,在中國上市的PCSK9抑制劑均為進(jìn)口,托萊西單抗是中國首個(gè)獲批的本土自主研發(fā)的重組全人源抗PCSK9單抗。目前,托萊西單抗注射液已經(jīng)獲批包括多種劑量的治療方案,為我國血脂臨床管理帶來了新的治療選擇。

  中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心血管內(nèi)科主任葛均波表示,作為導(dǎo)致心血管疾病的重要因素,當(dāng)前對(duì)“壞膽固醇”的控制依然很不理想。未來,PCSK9抑制劑在血脂的管理中勢(shì)必會(huì)扮演重要角色。

  北京大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科首席專家霍勇教授也認(rèn)為,托萊西單抗能為廣大高膽固醇血癥及混合型血脂異;颊咛峁└鼉(yōu)質(zhì)的降脂藥物選擇。

(責(zé)任編輯:華康)

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